Ginebra, Suiza, a 4 de octubre 2024.- La Organización Mundial de la Salud (OMS) autorizó el uso de emergencia de la prueba de diagnóstico de la mpox, antes conocida como viruela del mono.
Se trata de la prueba PCR, “Alinity m MPXV assay”, la cual permite detectar el ADN del virus de la enfermedad viral a partir de muestras de lesiones cutáneas humanas, siendo fabricada por los laboratorios Abbott Molecular.
“Será fundamental para ampliar la capacidad de diagnóstico en países que enfrentan brotes de mpox, donde la necesidad de pruebas rápidas y precisas ha aumentado drásticamente”, destacó la OMS en un comunicado.
Asimismo, el organismo sanitario internacional comentó que evaluó tres nuevas pruebas diagnóstico de la mpox y dio a conocer que ya se encuentra en conversaciones con otros fabricantes para ampliar la disponibilidad de herramientas.
“Esta primera prueba de diagnóstico de mpox incluida en el Listado de Uso de Emergencia (EUL, por su sigla en inglés) representa un hito importante en la ampliación de la disponibilidad de pruebas en los países afectados”, dijo Yukiko Nakatani, quien subdirectora general de la OMS para el Acceso a los Medicamentos y Productos Sanitarios.
